はじめに

第一章　6歳の娘に先立たれて

病気の予兆――二人の医師の診断は風邪
「余命半年」、脳腫瘍の告知
治療法を探し、駆けまわる日々
「帰らないで！」病院に響きわたる泣き声
子どもの成長とたくましさ
「パパ、死ぬってこういうこと？」
家族４人「最後の旅行」
人工呼吸器を外す決断
「子どもらしくいられる権利」を奪ってはいけない
――コラム（1）「告知」について考える

第二章　子どもが生まれてきた意味

娘が旅立ったあとの世界
始まりは病院へのテーブル寄贈
病気と闘う子どもと、その家族を支えたい
子どもの治療に付き添う家族のための宿泊施設
「リラのいえ」は第二の我が家
忘れてはいけない、きょうだいの思い
長女の涙と私の後悔
子どもが生まれてきた意味
――コラム（2）「小児緩和ケア」について考える

第三章　限りある子どもの命と精一杯向き合った家族たち
忘れられない医師の言葉
坊主頭になったお兄ちゃん
次男としての生きた証
世界がひっくり返った日
いつかお空で娘と答え合わせ
これまでもこれからも、ずっと家族
「お母さんは大丈夫？」
二次がんの発症
最期は家で看取りたい
――コラム（3）「グリーフケア」について考える

第四章　こどもホスピスをつくる

こどもホスピスは“生きる”ための場所
遺贈に込められた想いとNPO法人の立ち上げ
イギリスはこどもホスピス発祥の地
ドイツで出会った、日本人のお母さん
レスパイトケアを重視するオランダ
友のように、家族のように、寄り添うということ
「横浜こどもホスピス」が目指すもの
日本でのこどもホスピスの動き
世界から託されたバトンをつなごう！
ずっと、一緒に生きていく
娘にしてあげたかったこと―こどもホスピスの開設に向けて
――コラム（4）限りある子どもの命と、どう向き合うか

おわりに